Depo Eligard 22,5mg Pulv Sol Inj 1
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Prostaatkanker
- Behandeling van hormoonafhankelijke gevorderde prostaatkanker
- Behandeling van lokale hormoonafhankelijke prostaatkanker met een hoog risico en lokaal gevorderde hormoonafhankelijke prostaatkanker in combinatie met radiotherapie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is leuprorelineacetaat.
Eén voorgevulde injectiespuit (injectiespuit B) bevat 22,5 mg leuprorelineacetaat.
De andere bestanddelen zijn poly-(DL-lactide-co-glycolide) 75:25 en N-methyl-2-pyrrolidone in de voorgevulde injectiespuit met oplossing voor injectie (injectiespuit A).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan DEPO-ELIGARD 22,5 mg bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
De bijwerkingen die tijdens behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg zijn waargenomen, zijn voornamelijk toe te schrijven aan het specifieke effect van het werkzame bestanddeel leuprorelineacetaat, namelijk verhoging en verlaging van bepaalde hormonen. De meest beschreven bijwerkingen zijn opvliegers (zo'n 58% van de patiënten), misselijkheid, een gevoel van onbehagen en vermoeidheid, evenals lokale irritaties van tijdelijke aard op de injectieplaats.
Bijwerkingen aan het begin van de behandeling
In de eerste weken van behandeling met DEPO-ELIGARD 22,5 mg kunnen de voor de ziekte specifieke verschijnselen verergeren doordat er in het begin meestal een kortdurende stijging van het mannelijke geslachtshormoon testosteron in het bloed optreedt. Daarom kan uw arts in de beginfase van de behandeling een geschikt antiandrogeen (stof die het effect van testosteron remt) toedienen om eventuele na-effecten af te zwakken (Zie ook rubriek 2, Wat u moet weten voordat u DEPO-ELIGARD 22,5 mg gebruikt, Complicaties aan het begin van de behandeling).
Lokale bijwerkingen
De lokale bijwerkingen die na injectie van DEPO-ELIGARD 22,5 mg zijn beschreven, zijn meestal bijwerkingen die zich vaak bij vergelijkbare subcutaan geïnjecteerde middelen (middelen die worden geïnjecteerd in het onderhuids weefsel) voordoen. Een licht branderig gevoel onmiddellijk na de injectie komt zeer vaak voor. Een stekend gevoel en pijn na de injectie komen vaak voor, evenals een bloeduitstorting op de injectieplaats. Roodverkleuring van de huid op de injectieplaats doet zich vaak voor. Weefselverharding en zweren komen soms voor.
Deze lokale bijwerkingen na subcutane injectie zijn licht en worden als kortdurend omschreven. Tussen de afzonderlijke injecties treden ze niet opnieuw op.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
• Opvliegers
• Spontane bloeding in huid of slijmvlies, roodverkleuring van de huid
• Vermoeidheid, aan injectie gerelateerde bijwerkingen (zie ook lokale bijwerkingen hierboven)
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10 patiënten)
• Nasofaryngitis (verkoudheidsverschijnselen)
• Misselijkheid, gevoel van onbehagen, diarree, maag- en darmontsteking (gastroenteritis/colitis)
• Jeuk, nachtelijk transpireren
• Pijn in de gewrichten
• Op onregelmatige tijdstippen urineren (ook 's nachts), moeilijkheden bij het begin van urineren, pijn bij urineren, verminderde urinelozing
• Gevoelige borsten, zwelling van de borsten, kleiner worden van de zaadballen, pijn in de zaadballen, onvruchtbaarheid, erectiele disfunctie, verminderde penisgrootte
• Rigor (periodes van erge rillingen met hoge koorts), zwakte
• Verlengde bloedingstijd, veranderingen in de bloedwaarden, verminderde rode bloedcellen/laag aantal rode bloedcellen
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 100 patiënten)
• Urineweginfectie, lokale huidinfectie
• Verergering van diabetes mellitus
• Abnormale dromen, depressie, verminderd libido (minder zin in seks)
DEPO-ELIGARD 22,5 mg is gecontra-indiceerd bij vrouwen en kinderen.
Overgevoeligheid voor leuprorelineacetaat, voor andere GnRH-agonisten of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
Bij patiënten die voorafgaand gecastreerd werden (net als andere GnRH-agonisten geeft DEPO-ELIGARD 22,5 mg geen verdere daling van het testosterongehalte in het geval van chirurgische castratie).
Als enige behandeling van prostaatkanker bij patiënten met samendrukking van het ruggenmerg of aangetoonde metastasen in het ruggenmerg
Volwassenen
- 1 subcutane injectie elke drie maanden
Toedieningswijze
- Haal het product ongeveer 30 minuten voor gebruik uit de koelkast
- De inhoud van de twee voorgevulde steriele spuiten moet onmiddellijk voor de toediening gemengd worden.
- Zoals met andere geneesmiddelen die door een subcutane injectie worden toegediend, moet de injectieplaats regelmatig afgewisseld worde
| CNK | 2224657 |
|---|---|
| Organisaties | Astellas Pharma, Recordati |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 99 mm |
| Diepte | 122 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | leuproreline acetaat |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |