Mannitol 15 % w/v Viaflo inf. opl. i.v. 20 x 500 ml Viaflo

Mannitol 15 % is een oplossing van mannitol in water.

Dit middel wordt gebruikt om:  de urineproductie (diurese) te verhogen wanneer uw nieren niet goed werken de druk binnen in de schedel als gevolg van vochtophoping (oedeem) in de hersenen te verminderen of na een hoofdletsel.

 de druk in het oog (intraoculaire druk) te verminderen.  bepaalde vormen van vergiftiging of geneesmiddelenoverdosering te behandelen.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is mannitol. De enige andere stof in dit middel is water voor injecties. Elke oplossing van 1000 ml bevat 150 gram mannitol.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Heeft u een van de volgende verschijnselen? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegster. Deze verschijnselen kunnen tekenen zijn van een zeer ernstige of zelfs dodelijke (allergische) reactie, anafylactische shock genaamd:

 ademhalingsmoeilijkheden;  lage bloeddruk (hypotensie);  opzwellen van de gezichtshuid en keel;  urticaria (netelroos);  huiduitslag;

U wordt behandeld afhankelijk van de verschijnselen.

Andere bijwerkingen die u kunt krijgen zijn:  beschadiging van de nieren, waardoor u moeite met plassen krijgt of een kleinere of grotere hoeveelheid plast;  bloed in de urine;  onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen);  hoge bloeddruk (hypertensie);  een snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen, hartaritmieën);  te veel vocht in de longen, die gepaard gaat met kortademigheid;  coma, toevallen (insulten), verwardheid of vermoeidheid (lethargie) door beschadiging van het centraal zenuwstelsel.  opzwellen van de enkels, vingers of het gezicht door ophoping van vocht in het lichaam;  uitdroging;  verhoogde of verlaagde hoeveelheid kalium en/of sodium in uw bloed;  droge mond, dorst;  misselijkheid, braken;  misselijk gevoel;  verhoogde hoeveelheden zuur in uw bloed (metabole acidose, zie rubriek 3, "Heeft u te veel van dit middel toegediend gekregen?")  pijn op de borst;  koude rillingen, koorts;  een verhoogde druk binnen in de schedel (verhoogde intracraniale druk), wat leidt tot hoofdpijn, misselijk gevoel, braken, rugpijn, wazig zien en andere veranderingen in uw gezichtsvermogen zoals moeite met het bewegen van uw ogen (oogverlamming);  duizeligheid, hoofdpijn;  zich krachteloos of slap voelen (asthenie);  krampen;  wazig zien;  loopneus;  huidnecrose;  mogelijke reacties als gevolg van de wijze van toediening: ontsteking, pijn, jeuk, rash of roodheid op de infusieplaats of in het verloop van de ader;

Versie 5.0

Mannitol 15 % Baxter S.A. Bijsluiter 5/8

 lekken van de infusieoplossing naar de weefsels rond de ader (extravasatie). Dit kan zwelling en pijn op de injectieplaats veroorzaken. In ernstige gevallen wordt de bloeddoorstroming minder en loopt het omringende weefsel letsel op (compartimentsyndroom).

U mag Mannitol 15 % niet toegediend krijgen in de volgende gevallen:  u bent allergisch voor mannitol.  u heeft een hoog zoutgehalte in uw bloed.  u bent ernstig uitgedroogd.  uw nieren kunnen geen urine produceren.  u lijdt aan een ernstige hartaandoening (hartfalen).  u heeft vochtophoping in de longen (longoedeem) die gepaard gaat met hartfalen.  u heeft een bloeding binnen in de schedel (actieve intracraniale bloeding) of u heeft een bepaald recent, ernstig hoofdletsel.  u vertoont geen respons op de testdosis die uw arts of verpleegkundige u geeft (zie rubriek 3).  uw nierfunctie gaat achteruit na het opstarten van de behandeling met mannitol.

Indien u twijfelt of u aan een van bovenstaande aandoeningen lijdt, neem dan contact op met uw arts.