Margotviatris 0,03mg/3mg Filmomh Tabl 273
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Orale anticonceptie.
Welke stoffen zitten er in Margotexeltis 30?
De werkzame stoffen in dit middel zijn ethinylestradiol en drospirenon.
Elke tablet bevat 0,03 mg ethinylestradiol en 3 mg drospirenon.
De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, maiszetmeel,
gepregelatiniseerd (mais)zetmeel, crospovidon type A en B, povidon (E1201),
polysorbaat 80 (E433), magnesiumstearaat (E470b), polyvinylalcohol, deels
gehydrolyseerd, titaandioxide (E171), macrogol, talk (E553b), geel ijzeroxide (E172). Zie
rubriek 2 "Margotexeltis 30 bevat lactose".
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Krijgt u een bijwerking, vooral als deze ernstig van aard is en lang aanhoudt, of treedt er een verandering op in uw gezondheidstoestand waarvan u denkt dat die veroorzaakt kan worden door Margotexeltis 30? Neem dan contact op met uw arts.
Alle vrouwen die gecombineerde hormonale contraceptiva gebruiken hebben een hoger risico op bloedstolsels in de aders (veneuze trombo-embolie (VTE)) of bloedstolsels in de slagaders (arteriële trombo-embolie (ATE)). Zie voor meer informatie over de verschillende risico's van het gebruik van gecombineerde hormonale contraceptiva rubriek 2 "Wanneer mag u Margotexeltis 30 niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?".
Raadpleeg onmiddellijk uw arts wanneer u een van de volgende symptomen van angio-oedeem ervaart: zwelling van het gezicht, de tong en/of de keel en/of slikproblemen of netelroos, mogelijks met ademhalingsproblemen (zie ook rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Margotexeltis 30?").
Als één van de volgende bijwerkingen optreedt, kunt u dringend medische hulp nodig hebben. Zet de inname van Margotexeltis 30 stop en neem onmiddellijk contact op met een arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen) - overgevoeligheid (met tekenen zoals zwelling van het gezicht, de tong en/of de keel en/of slikproblemen, of netelroos samen met ademhalingsproblemen) - schadelijke bloedstolsels in een ader of slagader, bijvoorbeeld: o in een been of voet (diepe veneuze trombose (DVT) o in een long (longembolie) o hartaanval o beroerte o miniberoerte of tijdelijke symptomen zoals bij een beroerte, bekend als TIA (transiënte ischemische aanval) o bloedstolsels in de lever, maag/darmen, nieren of ogen.
De kans op een bloedstolsel kan hoger zijn als er andere omstandigheden op u van toepassing zijn die dit risico verhogen (zie rubriek 2 voor meer informatie over omstandigheden die het risico op bloedstolsels verhogen en over symptomen van een bloedstolsel).
Aandoeningen die kunnen optreden of verergeren tijdens de zwangerschap of tijdens voorafgaand gebruik van de pil zijn: - systemische lupus erythematodes (SLE, een ziekte die het immuunsysteem aantast) - ontsteking van de dikke darm of andere delen van de darm (met tekenen zoals bloederige diarree, pijnlijke stoelgang, pijn in de buik) (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa) - epilepsie
Gewoonlijke posologie
- De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
- 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen
- De volgende strip beginnen na een interval van 7 dagen zonder tabletten. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur
- Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
- Een barrièremethode gebruiken gedurende 7 dagen
- Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
- Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode gebruiken gedurende 7 dagen
- Ofwel het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan en de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek
- Ofwel onmiddellijk een onderbrekingsweek inlassen, startend op de dag dat het eerste tablet vergeten was
- Wanneer de vrouw 7 dagen voor het eerste vergeten tablet alle dragees correct heeft ingenomen, zijn geen bijkomende maatregelen nodig. Anders moet de eerste methode gekozen worden en moet gedurende 7 dagen een barrièremethode gebruikt worden
| CNK | 3105434 |
|---|---|
| Organisaties | Exeltis Belgium |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 71 mm |
| Lengte | 106 mm |
| Diepte | 53 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 13 |
| Actieve ingrediënten | drospirenon, ethinylestradiol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |