Bx Glucion 5% Viaflex 1000ml

Dit medicijn is een steriele oplossing voor infusie. Het bevat water en een reeks stoffen die we van nature in het bloed aantreffen. Deze stoffen (werkzame bestanddelen) zijn:

 suiker (glucose), die door het lichaam als energiebron wordt gebruikt. Dit medicijn levert 200 kilocalorieën per liter oplossing;

 minerale zouten (elektrolyten): natriumzouten (natriumchloride – keukenzout, natriumlactaat), kaliumzouten (dikaliumfosfaat, kaliumchloride) en een magnesiumzout (magnesiumchloridehexahydraat);

 melkzuur, een stof die van nature in het bloed aanwezig is en die mee het evenwicht tussen deze zouten helpt behouden.

Dit medicijn wordt gebruikt om de lichaamsvochten te herstellen en opnieuw in evenwicht te brengen in geval van:

 normaal vochtverlies, via de ademhaling, transpiratie en uitscheiding van urine;

 te groot vochtverlies (lichte uitdroging) met verzuring van het bloed (metabole acidose), bijvoorbeeld door een fistel, brandwonden, koorts of braken.

Dit medicijn dekt de normale behoefte van het lichaam aan water, minerale zouten en energie (calorieën).

 De werkzame stoffen in dit medicijn zijn: glucosemonohydraat, natriumlactaat 60% (pH 5,3), natriumchloride, dikaliumfosfaat, kaliumchloride, melkzuur, magnesiumchloridehexahydraat.

 De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn: water voor injectie, zoutzuur (de hoeveelheid die nodig is om de pH aan te passen).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

In zeldzame tot heel zeldzame gevallen kan het toedienen van magnesiumzouten via een ader een allergische reactie van het type netelroos veroorzaken (rode knobbeltjes of vlekjes, met jeuk of een branderig gevoel, net zoals een prik van een brandnetel). Als dit zich voordoet tijdens uw infuus met GLUCION 5 % (dit medicijn bevat magnesiumzouten), waarschuw dan onmiddellijk de persoon die u het infuus geeft en de arts die het u heeft voorgeschreven.

De volgende bijwerkingen kunnen zich voordoen:

 pijn op de plaats van het infuus;

 vorming van klontertjes in de aders, met risico op verstopping (flebitis, tromboflebitis).

 te grote hoeveelheid suiker in het bloed (hyperglykemie);

 daling van de normale zuurgraad van het bloed, die een zuur-base-onevenwicht van het lichaam veroorzaakt (alkalose);

 borstongemak;

 kortademigheid (dyspnoea);

 koude rillingen;

 piepen;

 hyperemie;

 overmatig blozen;

 een te hoog kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie);

 urticaria (jeuk);

 stijging van de zuurgraad van het bloed, die een zuur-base-onevenwicht van het lichaam veroorzaakt (lactaatacidose);

 te veel water in het lichaam (hyperhydratatie), in die mate dat het schadelijk is (waterintoxicatie);

 te grote hoeveelheid natrium (zout) in het bloed (hypernatriëmie);

 suiker in de urine (glucosurie);

 hard transpireren (hyperhidrose);

 te lage bloeddruk (hypotensie);

 lage waarden van natrium in het bloed dat kan verworven zijn tijdens ziekenhuisopname (nosocomiale hyponatriëmie) en een verwante neurologische aandoening (acute hyponatriëmische encefalopathie). Hyponatriëmie kan leiden tot onomkeerbaar hersenletsel en overlijden ten gevolge van cerebrale oedeem/zwelling van de hersenen (zie ook de rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?").

Andere bijwerkingen, die te maken hebben met de toediening in de ader

Sommige bijwerkingen kunnen gepaard gaan met de techniek van de toediening en hebben dan niets te maken met het medicijn zelf:

 tachycardie (een snelle hartslag), hartkloppingen, borstkaspijn, ademhalingsfrequentie verhoogd, gevoel abnormaal, pilo-erectie, œdeem perifeer;

 koorts;

 infectie op de plaats van de injectie;

 pijn of irritatie op de plaats van de injectie;

 irritatie van de ader;

 vorming van klontertjes in de ader (veneuze trombose of flebitis) die zich uitbreiden vanaf de plaats van de injectie;

 lekkage van vloeistof uit de ader (extravasatie);

 te grote stijging van het bloedvolume (hypervolemie).

U mag GLUCION 5 % NIET toegediend krijgen als u lijdt aan een van de volgende

aandoeningen:

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in

rubriek 6 van deze bijsluiter;

 U heeft een nierziekte waardoor u kalium niet op normale wijze kunt elimineren (kaliumstapeling);

 Uw bloed bevat te veel kalium (hyperkaliëmie);

 Uw bloed bevat te veel melkzuur (hyperlactatemie);

 Uw bloed bevat te veel suiker (hyperglykemie);

 U heeft bloedingen in de schedel (intracraniële bloedingen);

 Uw lichaam bevat te veel water (hyperhydratatie), in die mate dat het schadelijk is (waterintoxicatie);

 Uw minerale zouten zijn niet in evenwicht en uw bloed is niet voldoende zuur meer (metabole alkalose);

 U lijdt aan een leverziekte waardoor uw lever melkzuur niet meer kan omzetten (metaboliseren);

 U lijdt aan gedecompenseerde diabetes of een suikerintolerantie (glucose-intolerantie).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

CNK	2098747
Organisaties	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	164 mm
Lengte	318 mm
Diepte	55 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter