Daraprim Comp. 30x25 mg

• De werkzame stof in Daraprim is pyrimethamine. Elke tablet bevat 25 mg pyrimethamine.

• De andere stoffen in Daraprim zijn lactose monohydraat, maïszetmeel, gehydrolyseerd zetmeel, magnesiumstearaat, natriumdocusaat (zie rubriek 2 "Daraprim bevat lactose en natrium").

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Daraprim nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Bepaalde geneesmiddelen kunnen de manier waarop Daraprim werkt beïnvloeden of de kans dat u bijwerkingen krijgt groter maken. Daraprim kan ook de manier waarop andere geneesmiddelen werken beïnvloeden. Het gaat hierbij om volgende geneesmiddelen:

 trimethoprim of co-trimoxazol (gebruikt voor de behandeling van infecties),  proguanil of kininesulfaat (gebruikt voor de behandeling van malaria/nachtelijke krampen),  zidovudine (gebruikt voor de behandeling van hiv-infecties of aids),  geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van kanker zoals methotrexaat, daunorubicine of cytarabine,  lorazepam (gebruikt om angst of spierspanningen te verlichten),  warfarine (gebruikt om het stollingsvermogen van het bloed te verminderen),  antacida (gebruikt om brandend maagzuur of indigestie te verlichten),  geneesmiddelen die een stof bevatten die kaolien wordt genoemd (gebruikt voor de behandeling van diarree).

 Vertel het uw arts of apotheker als u een van deze geneesmiddelen inneemt.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Aangezien tegelijk met Daraprim een sulfamide moet worden toegediend, moet u de bijsluiter van het sulfamide raadplegen voor de bijwerkingen van dit geneesmiddel.

Aandoeningen waar u op moet letten

Beenmergschade (het onvermogen van beenmerg om bloedcellen te produceren). U loopt een groter risico op bloedingen en u bent mogelijk minder goed in staat om infecties te bestrijden.

De verschijnselen omvatten:

 ecchymose of onverklaarbare bloeduitstortingen,  koorts,  keelpijn,  aften in de mond,  bleke huid of extreme vermoeidheid

 Vertel het uw arts zo snel mogelijk als u een van deze symptomen opmerkt – het kan gaan om nieuwe symptomen of het verergeren van bestaande symptomen.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen

Deze kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen:

 hoofdpijn,  huiduitslag (rash),  braken, misselijkheid, diarree.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen die kunnen blijken in uw bloedonderzoeken:

 verminderd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede),

Vaak voorkomende bijwerkingen

Deze kunnen voorkomen bij 1 tot op de 10 personen:

 duizeligheid.

Vaak voorkomende bijwerkingen die kunnen blijken in uw bloedonderzoeken:

 verminderd aantal witte bloedcellen (leukopenie),  verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).

Soms voorkomende bijwerkingen

Deze kunnen voorkomen bij 1 tot op de 100 personen:

 abnormale huidsverkleuring,  koorts.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen

Deze kunnen voorkomen bij 1 op de 10.000 personen:

 stuipen,  longontsteking (pneumonie)  darmkrampen,  wonden in de mond (zweren),  huidontsteking (dermatitis).

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen die kunnen blijken in uw bloedonderzoeken:

 gelijktijdig verminderd aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes (pancytopenie).

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Behandeling malaria

• 25 tot 75 mg pyrimethamine (= 2 of 3 tabletten) met 1000 tot 1500 mg sulfaleen of sulfadoxine in 1 toediening
• Bij volwassenen met een gewicht van meer dan 60 kg moet doorgaans de hoogste dosis worden toegediend
• 50 mg pyrimethamine (= 2 tabletten) met 1000 mg sulfaleen of sulfadoxine in 1 toediening
• 25 mg pyrimethamine (= 1 tablet) met 500 mg sulfaleen of sulfadoxine in 1 toediening
• 12,5 mg pyrimethamine (= 1/2 tablet) met 250 mg sulfaleen of sulfadoxine in 1 toediening

Behandeling toxoplasmose

• De behandeling moet gedurende 3 tot 6 weken gegeven worde
• Pyrimethamine: ladingsdosis van 100 mg gevolgd door 25-50 mg/dag
• Sulfadiazine: 2-4 g per dag, in gefractioneerde dosissen
• Pyrimethamine: initiële dosis van 2 mg/kg lichaamsgewicht (met een maximum van 50 mg) gevolgd door 1 mg/kg lichaamsgewicht/dag (met een maximum van 25 mg)
• Sulfadiazine: 150 mg/kg lichaamsgewicht (maximum 2 g) per dag in 4 innamen
• Pyrimethamine: 1 mg/kg lichaamsgewicht/dag
• Sulfadiazine: 150 mg/kg lichaamsgewicht (maximum 1,5 g) per dag, in 4 innamen
• Pyrimethamine: 6,25 mg (1/4 tablet) per dag
• Sulfadiazine: 100 mg/kg lichaamsgewicht (maximum 1 g) per dag, in 4 innamen
• Pyrimethamine: 6,25 mg (1/4 tablet) om de 2 dagen
• Sulfadiazine: 100 mg/kg lichaamsgewicht (maximum 750 mg) per dag of om de 2 dagen, in 4 innamen

Behandeling toxoplasmose (immuungedeprimeerden)

• pyrimethamine: 100 mg/dag gedurende de eerste 2 tot 3 dagen van de behandeling, gevolgd door een onderhoudsdosis van 25-50 mg/dag
• pyrimethamine: geen ladingsdosis, dagelijkse dosis van 25-50 m
• pyrimethamine: 25-50 mg/dag

Toedieningswijze

• Bij de behandeling van toxoplasmose moeten alle patiënten, behandeld met Daraprim, een supplement foliumzuur krijgen om het risico van beenmergdepressie te vermindere

CNK	0033571
Organisaties	SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK)
Merken	Gsk
Breedte	71 mm
Lengte	141 mm
Diepte	35 mm
Hoeveelheid verpakking	30
Actieve ingrediënten	pyrimethamine
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter