Donepezil Teva 5,0mg Filmomh 28x 5,0mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Donepezil Teva filmomhulde tabletten is aangewezen voor de symptomatische behandeling van milde totmatig ernstige Alzheimerdementie.
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg donepezilhydrochloride (als monohydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke 5mg filmomhulde tablet bevat 57 mg lactose (als monohydraat)
- Tabletkern
Maïszetmeel
Lactosemonohydraat
Microkristallijne cellulose
Natriumzetmeelglycolaat, type A
Colloïdaal watervrij siliciumdioxide
Magnesiumstearaat
- Filmomhulling:
Opadry II OY-L-28900 wit bestaande uit:
Lactosemonohydraat
Hypromellose 15cp
Titaandioxide (E171)
Macrogol 4000
Wanneer mag u dit geneesmiddel NIET gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor piperidinederivaten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt als u:
een maagzweer of een zweer in de twaalfvingerige darm heeft of ooit gehad heeft
epileptische aanvallen of stuipen heeft of ooit gehad heeft.
een hartaandoening hebt of ooit gehad heeft (zoals een onregelmatige of een zeer trage hartslag, hartfalen, hartinfarct).
een hartaandoening heeft die "verlengd QT-interval" wordt genoemd, of een voorgeschiedenis van bepaalde afwijkende hartritmen die Torsade de Pointes worden genoemd, of als iemand in uw familie een "verlengd QT-interval" heeft.
een laag magnesium- of kaliumgehalte in uw bloed heeft of ooit gehad heeft.
astma of een andere langdurige longziekte heeft of ooit gehad heeft
leverproblemen of hepatitis heeft of ooit gehad heeft
moeilijkheden om te plassen of een lichte nierziekte heeft of ooit gehad heeft.
Verwittig ook uw arts als u zwanger bent of denkt dat u zwanger kan zijn.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Donepezil Teva is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en jongeren jonger dan 18 jaar.
Dosering
Volwassenen/Ouderen:
De behandeling wordt ingesteld met een dosis van 5 mg/dag (eenmaal daagse toediening). De dosis van 5mg/dag moet gedurende minstens één maand worden volgehouden om de eerste klinische respons op debehandeling te kunnen evalueren en de steady-state concentraties van donepezilhydrochloride te bereiken.Afhankelijk van de klinische evaluatie van de behandeling na toediening van 5 mg/dag gedurende één maand,kan de dosis van donepezilhydrochloride verhoogd worden tot 10 mg/dag (eenmaal daagse toediening). Demaximale aanbevolen dagelijkse dosis is 10 mg. Dosissen van meer dan 10 mg/dag werden niet bestudeerdin klinische studies.
De behandeling moet ingesteld en gesuperviseerd worden door een arts die ervaring heeft met de diagnoseen de behandeling van Alzheimerdementie. De diagnose moet gesteld worden op basis van erkenderichtlijnen (bijv. DSM IV, ICD 10). De behandeling met donepezilhydrochloride mag alleen gestart worden alser een verzorger beschikbaar is die de inname van het geneesmiddel door de patiënt regelmatig zalcontroleren. De onderhoudsbehandeling kan voortgezet worden zolang als er een therapeutisch voordeel voorde patiënt bestaat. Bijgevolg moet het klinisch voordeel van donepezilhydrochloride regelmatig opnieuwgeëvalueerd worden. Stopzetting van de behandeling moet overwogen worden als er niet langer aanwijzingenzijn van een therapeutisch effect. De individuele respons op donepezilhydrochloride kan niet wordenvoorspeld.
Na stopzetting van de behandeling wordt een geleidelijke afname van de gunstige effecten vandonepezilhydrochloride waargenomen.
Nier- en leverfunctiestoornis:
Bij patiënten met een nierfunctiestoornis kan hetzelfde dosisschema gevolgd worden, omdat de klaring vandonepezilhydrochloride niet beïnvloed wordt door deze aandoening.Omwille van de mogelijk verhoogde blootstelling bij een lichte tot matige leverfunctiestoornis (zie rubriek 5.2),moet een dosisverhoging uitgevoerd worden op basis van de individuele tolerantie. Er bestaan geen gegevensvoor patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.
Pediatrische patiënten:
Donepezil Teva is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Wijze van toediening
Donepezil Teva moet 's avonds oraal worden ingenomen, onmiddellijk voor het slapengaan.
| CNK | 2982015 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 134 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | donepezil hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |