Fluoxetine Viatris 20mg Caps 28

Volwassenen

• Ernstige depressieve episoden
• Obsessieve-compulsieve stoornis
• Boulimia
  • als aanvulling op psychotherapie voor het verminderen van eetbuien en purgeergedrag

Kinderen vanaf 8 jaar

• Matige tot ernstige depressieve episoden
• indien de depressie niet verbetert na 4-6 sessies psychotherapie
• enkel in combinatie met een gelijktijdige psychotherapie

Welke stoffen zitten er in Fluoxetine Viatris?

De werkzame stof in Fluoxetine Viatris is fluoxetinehydrochloride.

Elke capsule bevat fluoxetinehydrochloride equivalent aan 20 mg fluoxetine.

De andere stoffen in Fluoxetine Viatris zijn lactose (zie rubriek 2 'Fluoxetine bevat lactose'), maïszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, talk, magnesiumstearaat, gelatine, schellak, natriumlaurylsulfaat, propyleenglycol, ammoniumhydroxide, kaliumhydroxide, briljantblauw (E133), chinolinegeel (E104), erytrosine (E127), indigotine (E132), titaandioxide (E171) en zwart ijzeroxide (E172).

Fluoxetine Viatris kan invloed hebben op de werking van sommige andere geneesmiddelen (interactie), vooral de volgende:

 bepaalde geneesmiddelen die bekend zijn als monoamino-oxidase-A-remmers (MAO-A-remmers, worden gebruikt om aandoeningen zoals depressie en ziekte van parkinson te behandelen) met inbegrip van moclobemide, linezolid (een antibioticum) en methylthioniniumchloride (ook methyleenblauw genoemd, gebruikt voor de behandeling van een bloedaandoening die methemoglobinemie genoemd wordt): gezien het risico op ernstige of zelfs fatale reacties (serotoninesyndroom genoemd).

 lithium, tryptofaan, buprenorfine, tramadol, selegiline, de kruidenremedie sint-janskruid of geneesmiddelen die bekend zijn als 'triptanen' (bv. sumatriptan, zolmitriptan): er is een hoger risico op serotoninesyndroom als die geneesmiddelen samen met fluoxetine worden ingenomen. Uw arts zal frequentere controles uitvoeren.

 fenytoïne (voor epilepsie); omdat fluoxetine de bloedspiegels van dat geneesmiddel kan beïnvloeden, moet uw arts fenytoïne misschien zorgvuldiger starten en moet hij/zij misschien controles verrichten tijdens behandeling met fluoxetine.

 flecaïnide, propafenon of nebivolol (voor hartproblemen), atomoxetine (voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit, ADHD), carbamazepine (voor epilepsie), risperidon (voor geestesziekten), tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld imipramine, desipramine en amitriptyline); omdat fluoxetine de bloedconcentraties van die geneesmiddelen kan veranderen, moet uw arts misschien de dosering ervan verlagen tijdens toediening met fluoxetine.

 tamoxifen (wordt gebruikt om borstkanker te behandelen) omdat fluoxetine de bloedconcentraties van dat geneesmiddel kan veranderen en omdat een vermindering van het effect van tamoxifen niet kan worden uitgesloten. Uw arts moet misschien een andere antidepressieve behandeling overwegen.

Wanneer mag u Fluoxetine Viatris niet gebruiken?

 U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u een huiduitslag of andere allergische reacties ontwikkelen (zoals jeuk, gezwollen lippen of gezicht of kortademigheid), moet u de inname van de capsules meteen stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

 U neemt het geneesmiddel metoprolol in, dat gebruikt wordt voor de behandeling van hartfalen.

 U neemt geneesmiddelen in die specifiek bekend zijn als irreversibele niet-selectieve monoamino-oxidaseremmers (MAO-remmers) omdat er ernstige en zelfs fatale reacties kunnen optreden. Een voorbeeld van een dergelijk geneesmiddel is iproniazide, dat gebruikt wordt voor de behandeling van depressie.

Een behandeling met fluoxetine mag pas twee weken na stopzetting van een irreversibele MAO-remmer (bijvoorbeeld tranylcypromine) worden gestart.

Na stopzetting van fluoxetine moet u minstens 5 weken wachten voor u een MAO-remmer inneemt. Als fluoxetine voor een langere periode en/of in een hoge dosering werd voorgeschreven, moet uw arts een langere wachttijd overwegen.

Volwassenen

• Ernstige depressieve episoden
  • Aanbevolen dosis: 20 mg/dag
  • Maximale dosis: 60 mg/dag
  • Obsessieve-compulsieve stoornis
  • Aanbevolen dosis: 20 mg/dag
  • Maximale dosis: 60 mg/dag
  • Boulimia
  • Aanbevolen dosis: 60 mg/dag

Kinderen vanaf 8 jaar

• Aanvangsdosis: 10 mg/dag
• Na één tot twee weken kan de dosering verhoogd worden tot 20 mg/dag

Toedieningswijze

• Als een enkele dosis of verdeeld over meerdere doses per dag
• Tijdens of tussen de maaltijden