Ippracid 20mg Maagsapresist Tabl 14

Refluxsymptomen

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is pantoprazol. Iedere tablet bevat 20 mg pantoprazol (als natrium-sesquihydraat).

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern: maltitol (E965), crospovidon type B, carmellosenatrium, natriumcarbonaat, calciumstearaat.

Omhulling: poly(vinylalcohol), talk, titaniumdioxide (E171), macrogol 3350, sojalecithine, ijzeroxidegeel (E172), natriumcarbonaat, methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer (1:1), natriumlaurylsulfaat, polysorbaat 80, triëthylcitraat.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daar mee te maken.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of neem contact op met de spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u één van de volgende ernstige bijwerkingen krijgt. Stop onmiddellijk met het gebruik van dit geneesmiddel, en neem deze bijsluiter en/of de tabletten met u mee.

• Ernstige allergische reacties (frequentie zelden: kunnen optreden bij maximaal 1 op 1000 patiënten):

Overgevoeligheidsreacties, zogenaamde anafylactische reacties, anafylactische shock en angio-oedeem. Typische symptomen zijn: zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of keel, wat moeilijkheden bij het slikken of ademhalen kan veroorzaken, galbulten (netelroos), ernstige duizeligheid met zeer hoge hartslag en veel zweten.

• Ernstige huidaandoeningen (frequentie niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

U merkt mogelijk één of meer van de volgende symptomen op:

o huiduitslag met zwelling, blaarvorming of afschilfering van de huid, loslaten van de huid en bloedingen rond de ogen, neus, mond of geslachtsdelen en snelle verslechtering van uw algemene gezondheid, of huiduitslag met name op huid die is blootgesteld aan de zon. U kan ook last krijgen van pijn in de gewrichten of griepachtige verschijnselen, koorts, opgezwollen lymfeklieren (bijv. in de oksel) en bloedonderzoek kan veranderingen aantonen van bepaalde witte bloedcellen of leverenzymen.

o roodachtige, niet verheven, schietschijfachtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, vervellen van de huid, zweren in de mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen (syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse).

o wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom of overgevoeligheidssyndroom voor geneesmiddelen).

• Andere ernstige reacties (frequentie niet bekend):

Gele verkleuring van de huid en ogen (te wijten aan ernstige leverschade) of koorts, uitslag en vergrote nieren met soms pijn bij het plassen en lage rugpijn (ernstige ontsteking van de nieren), wat mogelijk kan leiden tot nierfalen.

Andere bijwerkingen zijn:

• Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 10 patiënten):

Benigne poliepen in de maag.

• Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 100 patiënten):

Hoofdpijn; duizeligheid; diarree; misselijkheid, braken; opgezwollen gevoel en winderigheid; verstopping; droge mond; pijn en onaangenaam gevoel in de buik; huiduitslag of netelroos; jeuk; zich zwak, uitgeput en algemeen onwel voelen; slaapstoornissen; toename in leverenzymen in een bloedtest; breuk in de heup, pols of wervelkolom.

• Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 1000 patiënten):

Volledig gebrek aan of gewijzigde smaak; stoornissen van het zicht zoals wazig zien; gewrichtspijn; spierpijn; gewichtsveranderingen; verhoogde lichaamstemperatuur; opzwellen van de ledematen; depressie; verhoogde waarden van bilirubine en vet in het bloed (gezien in bloedtesten); borstvergroting bij mannen; hoge koorts en een sterke daling in het aantal witte bloedcellen (gezien in bloedtesten).

• Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 10.000 patiënten):

Desoriëntatie; daling in het aantal bloedplaatjes, wat er voor kan zorgen dat u meer bloedt of blauwe plekken heeft dan normaal; daling in het aantal witte bloedcellen, wat kan leiden tot meer frequente infecties; een abnormale afname van zowel het aantal rode en witte bloedcellen, als van het aantal bloedplaatjes (gezien in bloedtesten).

• Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Hallucinaties, verwardheid (in het bijzonder bij patiënten met een voorgeschiedenis van deze symptomen); verminderde hoeveelheid natrium, magnesium, calcium of kalium in het bloed (zie rubriek 2); huiduitslag, mogelijk met pijn in de gewrichten, prikkelend of stekend gevoel, tintelingen, branderig of verdoofd gevoel, ontsteking in de dikke darm, die aanhoudende waterige diarree veroorzaakt.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• Als u allergisch bent voor pantoprazol, gesubstitueerde benzimidazolen soja-olie of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Als u HIV-proteaseremmers neemt zoals atazanavir en nelfinavir (voor de behandeling van HIV-infectie). Zie " Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?".

Volwassenen

• 20 mg per dag gedurende maximum 4 weken
• Een arts raadplegen indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van continue behandeling

Toedieningswijze

• De tabletten in hun geheel met wat water innemen, vóór een maaltijd

CNK	2995918
Organisaties	Aurobindo
Merken	Aurobindo
Breedte	68 mm
Lengte	146 mm
Diepte	18 mm
Hoeveelheid verpakking	14
Actieve ingrediënten	pantoprazol natrium
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter