Memantine 20 Mg EG Filmom Tabl 98 X 20Mg

Ziekte van Alzheimer

Matig ernstige tot ernstige vormen van de ziekte van Alzheimer.

De werkzame stof in Memantine EG is memantinehydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantinehydrochloride equivalent aan 16,62 mg memantine.

De andere stoffen zijn microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide en magnesiumstearaat (alles in de kern van de tablet); en polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol, ijzeroxide geel en rood (E172) en talk (alles in de tabletomhulling).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Over het algemeen zijn de waargenomen bijwerkingen licht tot matig.

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):  Hoofdpijn, slaperigheid, constipatie, verhoogde leverfunctietestwaarden, duizeligheid, evenwichtsstoornissen, kortademigheid, verhoogde bloeddruk en overgevoeligheid voor het geneesmiddel

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):  Vermoeidheid, schimmelinfecties, verwardheid, hallucinaties, braken, abnormale gang, hartfalen en bloedklontering in de aderen (trombose/trombo-embolisme)

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):  Epilepsieaanvallen

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):  Ontsteking van de pancreas, leverontsteking (hepatitis) en psychotische reacties

De ziekte van Alzheimer werd in verband gebracht met depressie, zelfmoordgedachten en zelfmoord. Deze voorvallen werden gemeld bij patiënten behandeld met memantine.

Wanneer mag u Memantine EG niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in

rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Memantine EG? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Memantine EG inneemt.

• als u een voorgeschiedenis heeft van epileptische aanvallen
• als u onlangs een myocardinfarct (hartaanval) heeft gehad of als u lijdt aan congestieve

hartinsufficiëntie of aan hypertensie (hoge bloeddruk) die niet onder controle is.

In deze gevallen dient de behandeling onder zorgvuldige controle te staan en dient het klinische voordeel van Memantine EG regelmatig opnieuw door uw arts te worden beoordeeld.

Indien u aan nierinsufficiëntie (nierproblemen) lijdt, dient uw arts uw nierfunctie zorgvuldig te controleren en indien nodig de memantinedosering op basis hiervan aan te passen.

Het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen als amantadine (voor de behandeling van de ziekte van Parkinson), ketamine (een stof die algemeen gebruikt wordt als verdovend middel), dextromethorfan (algemeen gebruikt om hoest te behandelen) en andere NMDA-antagonisten dient te worden vermeden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Memantine EG wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren onder de leeftijd van 18 jaar.

Volwassenen

• Week 1 (dag 1-7): 5 mg /dag.
• Week 2 (dag 8-14): 10 mg /dag.
• Week 3 (dag 15-21): 1,5 mg /dag.
• Vanaf week 4: 20 mg /dag.
• Aanbevolen dagelijkse dosis: 20 mg.
• Max. 20 mg /dag.

Dosisaanpassingen

NIERINSUFFICIËNTIE

• Creatinineklaring tussen 30-49 ml/min:
• • • 10 mg /dag.
    • Bij een goede tolerantie na 7 dagen verhogen naar 20 mg /dag via het standaard titratieschema.
  • Creatinineklaring tussen 5-29 ml/min:
  • 10 mg /dag.

  Toedieningswijze

  • 1 x daags innemen, elke dag op hetzelfde tijdstip.
  • Met of zonder voedsel.