Pramipexol EG 2,10Mg Verlengde Afgifte Tabl 100

Pramipexol EG wordt gebruikt om de symptomen van primaire ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Het kan alleen worden gebruikt of in combinatie met levodopa (een ander geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson).

Welke stoffen zitten er in Pramipexol EG?

De werkzame stof in Pramipexol EG is pramipexol.

Elke tablet bevat 0,26 mg pramipexol als 0,375 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 0,52 mg pramipexol als 0,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 1,05 mg pramipexol als 1,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 1,57 mg pramipexol als 2,25 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 2,10 mg pramipexol als 3 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 2,62 mg pramipexol als 3,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat. Elke tablet bevat 3,15 mg pramipexol als 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat.

De andere stoffen in Pramipexol EG zijn hypromellose, calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)

• dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen)
• slaperigheid
• duizeligheid
• misselijkheid

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)

• drang om zich op een ongebruikelijke manier te gedragen
• hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn)
• verwardheid
• vermoeidheid (uitputting)
• slapeloosheid (insomnia)
• overmatige vochtophoping, gewoonlijk in de benen (perifeer oedeem)
• hoofdpijn
• hypotensie (lage bloeddruk)
• abnormale dromen
• verstopping (constipatie)
• zichtstoornissen
• braken
• gewichtsverlies inclusief verminderde eetlust

Wanneer mag u Pramipexol EG niet innemen?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pramipexol EG?

Neem contact op met uw arts voordat u Pramipexol EG inneemt. Informeer uw arts als u medische klachten of verschijnselen heeft (gehad) of krijgt, in het bijzonder een van de volgende:

 nierziekte.

 hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.

 dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen). Als u de ziekte van Parkinson in een gevorderde staat heeft en ook levodopa inneemt, kunt u dyskinesie ontwikkelen tijdens de geleidelijke verhoging van de dosis Pramipexol EG.

 dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)). In het bijzonder kunt u last krijgen van voorwaartse buiging van het hoofd en de hals (ook antecollis genoemd), voorwaartse buiging van de onderrug (ook camptocormie genoemd) of zijwaartse buiging van de rug (pleurothotonus of Pisasyndroom).

 slaperigheid en episodes van plotseling in slaap vallen.

 psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).

 verslechterd zicht. Tijdens de behandeling met Pramipexol EG dient u regelmatig uw ogen te laten onderzoeken.

 ernstige hart- of bloedvataandoening. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral bij de start van de behandeling. Dit is om orthostatische hypotensie (bloeddrukdaling bij het opstaan) te vermijden.

Neem Pramipexol EG tabletten met verlengde afgifte slechts eenmaal per dag in en elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. U kunt Pramipexol EG zowel met als zonder voedsel innemen. Slik de tabletten in hun geheel met water door. Niet op de tabletten met verlengde afgifte kauwen, ze niet delen of pletten. Doet u dit toch, dan bestaat er gevaar dat u een overdosis ontvangt, omdat het geneesmiddel mogelijk te snel in uw lichaam vrijkomt.