Pramipexole EG 0,18Mg Tabl 100X0,18Mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Ziekte van Parkinson
- Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)
Rusteloze benen syndroom
- Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom
Eén tablet bevat:
- 0,18 mg pramipexol (als pramipexoldihydrochloridemonohydraat)
De andere stoffen in Pramipexole EG zijn:
- betadex
- maïszetmeel
- povidon (K30)
- microkristallijne cellulose
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide
- magnesiumstearaat
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als u aan de ziekte van Parkinson lijdt, kunt u last krijgen van de volgende bijwerkingen:
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):
dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen)
slaperigheid
duizeligheid
misselijkheid
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
drang zich op een ongebruikelijke manier te gedragen
hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn)
verwardheid
vermoeidheid
slapeloosheid (insomnia)
overmatige vochtophoping, gewoonlijk in de benen (perifeer oedeem)
hoofdpijn
hypotensie (lage bloeddruk)
abnormale dromen
constipatie
verslechterd zicht
braken
gewichtsverlies inclusief verminderde eetlust
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
paranoia (bijv. overmatige angst voor het eigen welzijn)
waanideeën
amnesie (geheugenverlies)
hyperkinesie (meer bewegen en niet stil kunnen zitten)
gewichtstoename
allergische reacties (bijv. uitslag, jeuk, overgevoeligheid)
flauwvallen
hartinsufficiëntie (hartproblemen die kortademigheid of zwelling van de enkel kunnen veroorzaken)*
inadequate antidiuretische hormoonsecretie*
rusteloosheid
dyspneu (moeilijkheden met ademhalen)
de hik
pneumonie (longontsteking)
onvermogen te weerstaan aan de impuls, drang of verleiding iets te doen dat schadelijk zou kunnen zijn voor u of anderen, zoals:
sterke drang overmatig te gokken ondanks ernstige persoonlijke of familiale gevolgen
gewijzigd of verhoogd seksueel verlangen en gedrag waar u of anderen zich grote zorgen om maken, bijvoorbeeld, een verhoogde seksdrift
oncontroleerbaar overmatig winkelen of uitgeven
vreetbuien (grote hoeveelheden voedsel opeten op korte tijd) of dwangmatig eten (meer voedsel eten dan normaal en meer dan nodig is om uw honger te bevredigen)*
delirium (verminderd besef, verwardheid, verlies van realiteitszin)
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
manie (agitatie, opgetogen of overdreven opgewonden gevoel)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Na stopzetten of verminderen van uw behandeling met Pramipexole EG kunnen de volgende symptomen optreden: depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn (dopamine-agonistonttrekkingssyndroom of DAWS genaamd).
- U bent allergisch voor pramipexol of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
- Nieraandoening.
- Hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.
- Dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen).
- Dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)).
- Slaperigheid en episodes van een plotselinge slaapaanval.
- Psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).
- Visusstoornissen. Uw ogen dienen regelmatig gecontroleerd te worden tijdens de behandeling met Pramipexole EG.
- Ernstige hart- of bloedvataandoeningen.
- Augmentatie. Het kan gebeuren dat u bemerkt dat de symptomen eerder beginnen dan gebruikelijk, heviger zijn en andere ledematen treffen.
Volwassenen
- Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel, inslikken met water
| CNK | 2689768 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 55 mm |
| Lengte | 122 mm |
| Diepte | 51 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | pramipexol dihydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |