
Zolmitriptan Sandoz 2,5mg Comp Orodisp 6
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Migrainehoofdpijn met of zonder aura.
- De werkzame stof in dit geneesmiddel is zolmitriptan.
Elke orodispergeerbare tablet bevat 2,5 mg zolmitriptan.
- De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn gesilicificeerde microkristallijne cellulose, crospovidon, natriumwaterstofcarbonaat, watervrij citroenzuur, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, mannitol (E 421), zoete sinaasappelsmaak (bevat natrium, sulfieten en propyleenglycol), aspartaam (E 951) (zie einde van rubriek 2 voor meer informatie), magnesiumstearaat.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als er een van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan met de inname van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Dit zijn zeldzame ernstige bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen):
allergische reacties, soms zeer ernstig, zoals zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong en de keel, die ademhalings-, spraak- en slikmoeilijkheden kunnen veroorzaken
Dit zijn zeer zeldzame ernstige bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen):
pijn in de borstkas, beklemming in de borstkas of de keel, kortademigheid of andere symptomen die kunnen wijzen op een hartaanval
spasme van de bloedvaten van de darmen, die schade kan veroorzaken aan uw darmen. U kunt maagpijn of bloederige diarree krijgen.
Andere mogelijke bijwerkingen
Vaak: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen
hoofdpijn
gevoel van tintelingen, verhoogde gevoeligheid van de huid
zich slaperig, duizelig of warm voelen
gevoel van onregelmatige of snelle hartslag
misselijkheid, braken, maagpijn
droge mond
spierzwakte of spierpijn
zich zwak voelen
zwaarte, beklemming, pijn of druk in de keel, nek, armen en benen of borstkas
slikmoeilijkheden
Soms: kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen
snelle hartslag
lichte stijging in de bloeddruk of kortstondige hoge bloeddruk
stijging van de hoeveelheid water die u plast (urine), of van hoe vaak u moet plassen
Zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen
jeukende uitslag (netelroos)
Zeer zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen
plotselinge, dwingende drang om te wateren
Zoals met andere geneesmiddelen van deze klasse zijn er zeer zeldzame gevallen gerapporteerd van hartaanval en beroerte en de meeste van die gevallen hebben zich voorgedaan bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaataandoeningen (hoge bloeddruk, suikerziekte, roken, familiale geschiedenis van hartziekte of beroerte).
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U hebt een sterk verminderde nierfunctie
U hebt een beroerte (cerebrovasculair accident of CVA) doorgemaakt of kortstondige symptomen gehad die leken op een beroerte (transient ischaemic attack of TIA)
U hebt een matig of sterk verhoogde bloeddruk of een licht verhoogde bloeddruk die NIET onder controle is met medicatie
U hebt ooit hartlijden vertoond, waaronder een hartinfarct, angina pectoris (pijn in de borstkas veroorzaakt door sporten of inspanning) of een bepaald type pijn in de borstkas, Prinzmetal-angor genaamd, of u hebt hartgerelateerde symptomen gehad, zoals kortademigheid of druk op de borstkas
U hebt problemen gehad met de bloedtoevoer naar uw benen (perifeer vaatlijden)
U neemt andere geneesmiddelen voor uw migraine in zoals ergotamine, ergotamineachtige geneesmiddelen (dihydro-ergotamine, methysergide) of een ander geneesmiddel van dezelfde klasse zoals zolmitriptan (d.w.z .5-HT1B/1D-receptoragonisten of triptanen zoals sumatriptan, naratriptan of rizatriptan) (zie rubriek 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?')
Volwassenen
- 1 tablet /aanval, zo snel mogelijk na het begin van de migraineaanval
- Max. 2 dosissen /24u
- Min. 2 u tussen 2 innamen
- Indien de dosis van 2,5 mg geen bevredigende verlichting geeft, 5 mg overwegen voor de volgende aanval
- Als een patiënt niet op de eerste dosis reageert, is het onwaarschijnlijk dat een tweede dosis van enig nut zal zijn tijdens diezelfde aanval
Toedieningswijze
- De tablet op de tong leggen en laten oplossen, dan met speeksel inslikken
CNK | 2889665 |
---|---|
Organisaties | Sandoz |
Merken | Sandoz |
Breedte | 48 mm |
Lengte | 98 mm |
Diepte | 22 mm |
Hoeveelheid verpakking | 6 |
Actieve ingrediënten | zolmitriptan |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |